氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯
氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯(Pevonedistat)
CAS: 905579-51-3
化学式: C21H25N5O4S
| 中文名 | 氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯 |
| 英文名 | Pevonedistat |
| 别名 | 化合物PEVONEDISTAT ((1S,2S,4R)-4-(4-(((S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基)氨基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)-2-羟基环戊基)甲基氨基磺酸酯 氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯 |
| 英文别名 | CS-821 TAK-924 MLN-4924 Pevonedistat PEVONEDISTAT MLN4924 (Pevonedistat) Sulfamic acid [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimi ((1S,2S,4R)-4-(4-(((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)aMino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-7-yl)-2-hydroxycyclopentyl)Methyl sulfaMate [(1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo [2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-hydroxycyclopentyl]methyl sulfamate [(1S,2S,4R)-4-(4-{[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]aMino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-7-yl)-2-hydroxycyclopentyl]Methyl sulfaMate |
| CAS | 905579-51-3 |
| 化学式 | C21H25N5O4S |
| 分子量 | 443.52 |
| 密度 | 1.62 |
| 熔点 | 161-163°C |
| 沸点 | 721.0±70.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | 溶于DMSO (高达10 mg/ml)。 |
| 酸度系数 | 9.35±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C Freezer |
| 稳定性 | 自供应购买之日起稳定2年。DMSO中的溶液可以在-20 ° 下存储长达3个月。 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White |
| 物化性质 | 生物活性 Pevonedistat (MLN4924)是Nedd8激活酶(NAE)的小分子抑制剂，IC50为4 nM。 |
| 体外研究 | MLN4924在结构上与59-磷酸腺苷（AMP）相关，是NAE反应的紧密结合产物。MLN4924 (3 μM) 作用于HCT-116细胞裂解液，选择性抑制NAE。MLN4924 (3 μM) 作用于HCT-116细胞，抑制<9％的整体蛋白质周转。MLN4924作用于 HCT-116细胞，降低Ubc12-NEDD8硫酯和NEDD8-Cullin的结合物，这种作用存在剂量依赖性， IC50<0.1 μM，使CRL底物CDT1, p27 和 NRF2, 而不是非-CRL底物大量增加。MLN4924(3 μM)处理HCT-116细胞，在早期8小时，导致细胞在S期累积，在24小时的时候使含4N DNA含量的细胞具有显著比例。 MLN4924 (3 μM) 作用于ABC DLBCL细胞，导致pIkappaBalpha的快速累积, 降低核p65含量, 降低核转录因子-kappaB (NF-kappaB) 转录活性, 和G(1) 期停滞, 最终导致诱导细胞凋亡,这些与有效抑制NF-kappaB 通路相一致。 MLN4924 (1 μM) 通过稳定DNA复制因子Cdt 1，而触发DNA的复制，且抑制细胞增殖，Cdt 1是cullins 1 和 4的一种底物。MLN4924 (1 μM) 足够提升Cdt1长达4-5小时，足够诱导DNA复制，并激活细胞凋亡和衰老途径。MLN4924处理，诱导衰老表型的特性，如放大和扁平的细胞形态，证明与衰老相关的β-Gal染色阳性。MLN4924诱导的衰老与细胞对DNA损伤的反应相关，DNA损伤由DNA沉默蛋白CDT1和ORC1的积累导致，是CRL/SCF E3s失活的结果。MLN4924诱导的衰老是不可逆的，伴随着p21的持续积累，和持续激活的DNA损伤反应。 |
| 体内研究 | MLN4924 (60 mg/kg)处理携带HCT-116肿瘤的小鼠，在早期30分钟，就降低NEDD8-cullin水平，这种作用存在剂量和时间依赖性，且处理1-2小时后维持最大作用效果。MLN4924 (60 mg/kg) 作用于携带HCT-116肿瘤的小鼠，提高NRF2 和 CDT1的 稳态水平，这种作用存在剂量和时间依赖性。MLN4924(60 mg/kg) MLN4924 (60 mg/kg) 作用于携带HCT-116肿瘤的小鼠，导致DNA损伤，提高磷酸化的CHK1水平。MLN4924 按BID schedule at 按30 mg/kg 和 60 mg/kg 剂量处理携带HCT-116肿瘤的小鼠，每天处理2次，抑制肿瘤生长，T/C值分别为0.36 和 0.15。MLN4924 (60 mg/kg)处理携带人类移植瘤ABC-和GCB-DLBCL的小鼠，抑制NAE 通路生物标志物，且完全抑制肿瘤生长。MLN4924 (60 mg/kg)处理携带人类移植瘤ABC-DLBCL的小鼠，抑制NF-kappaB通路，且伴随着肿瘤衰退。 |
氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.255 ml | 11.273 ml | 22.546 ml |
| 5 mM | 0.451 ml | 2.255 ml | 4.509 ml |
| 10 mM | 0.225 ml | 1.127 ml | 2.255 ml |
| 5 mM | 0.045 ml | 0.225 ml | 0.451 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯 - 简介
氨基磺酸[(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯是一种有机化合物。
性质：
氨基磺酸[(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯为白色或类白色固体。它具有中等溶解性，可以溶解于一些有机溶剂如甲醇和二甲基亚砜。
用途：
氨基磺酸[(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯是一种在制药领域中用作中间体的化合物。它可以用于合成各种具有生物活性的化合物。
制法：
氨基磺酸[(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯的制备方法较为复杂，一般需要通过多步反应来完成。具体的制备方法需要详细的化学合成知识和技术。
安全信息：
性质：
氨基磺酸[(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯为白色或类白色固体。它具有中等溶解性，可以溶解于一些有机溶剂如甲醇和二甲基亚砜。
用途：
氨基磺酸[(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯是一种在制药领域中用作中间体的化合物。它可以用于合成各种具有生物活性的化合物。
制法：
氨基磺酸[(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯的制备方法较为复杂，一般需要通过多步反应来完成。具体的制备方法需要详细的化学合成知识和技术。
安全信息：
最后更新：2024-04-10 22:29:15
氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯 - 性质
氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯是一种化学物质，也被称为AMSA。它的主要性质如下：
1. 外观：氨基磺酸AMSA以固体的形式存在，通常呈白色结晶粉末。
2. 溶解性：AMSA在水中溶解度较低，但在有机溶剂中（如甲醇、乙醇、二氯甲烷）具有较好的溶解性。
3. 化学反应：AMSA是一种酯化合物，含有氨基和羟基官能团。它可以通过水解反应将酯键断裂，产生相应的胺和羟基酸。AMSA也可以与其他化合物发生取代反应以及各种酰化反应。
4. 稳定性：AMSA在常温下相对稳定，但在高温、紫外光照射或强氧化剂存在的条件下可能会发生分解。
5. 用途：氨基磺酸AMSA是一种廉价的、具有广谱抗肿瘤活性的化合物。它被广泛用于肿瘤化学治疗研究中，尤其对抗急性髓系白血病和淋巴瘤等血液肿瘤具有较高的活性。
1. 外观：氨基磺酸AMSA以固体的形式存在，通常呈白色结晶粉末。
2. 溶解性：AMSA在水中溶解度较低，但在有机溶剂中（如甲醇、乙醇、二氯甲烷）具有较好的溶解性。
3. 化学反应：AMSA是一种酯化合物，含有氨基和羟基官能团。它可以通过水解反应将酯键断裂，产生相应的胺和羟基酸。AMSA也可以与其他化合物发生取代反应以及各种酰化反应。
4. 稳定性：AMSA在常温下相对稳定，但在高温、紫外光照射或强氧化剂存在的条件下可能会发生分解。
5. 用途：氨基磺酸AMSA是一种廉价的、具有广谱抗肿瘤活性的化合物。它被广泛用于肿瘤化学治疗研究中，尤其对抗急性髓系白血病和淋巴瘤等血液肿瘤具有较高的活性。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯 - 用途与合成方法
该化合物是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，具有抗抑郁和抗焦虑的作用。它可以通过增加大脑中5-羟色胺的浓度来调节情绪和情感状态。
合成方法，基本步骤如下：
通过合成起始化合物开始。将1-氯-2,3-二氢-1H-茚（Dyhydroquinine）与吡咯并[2,3-D]嘧啶-2,7-二酮进行缩合反应，得到(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-碘代物。
将(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-碘代物与环戊醇进行亲核取代反应，引入环戊基。
环戊基与羟基反应生成环戊基醇。
环戊基醇与甲基溴化物反应，生成最终目标产物氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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